透析導(dǎo)管沖洗步驟的更多中心在透析結(jié)束時(shí)管被密封之前保持在位，但是很多人往往忽略了我們?cè)谏蠙C(jī)器之前提到的步驟(導(dǎo)管流量測(cè)試、測(cè)試回路電阻)。 臨床一線工作缺乏這一步，容易埋下了隱患的種子，所以配備導(dǎo)管流量測(cè)試儀是很關(guān)鍵的一步。

　　流量不足隱患: 使用5毫升注射器并不意味著20毫升注射器暢通無(wú)阻，在機(jī)器出現(xiàn)流量不足后，被迫停止治療，處理通路問(wèn)題，廢棄透析器和管道; 即使流量適中，也可能因治療期間頻繁觸發(fā)警報(bào)閾值而停止泵，增加凝血的風(fēng)險(xiǎn)和護(hù)理人員的工作量以及透析的有效性。

　　血管內(nèi)導(dǎo)管的流量要求有哪些評(píng)審建議？

　?。?/span>1）如果設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)/標(biāo)簽或其他信息資料中有標(biāo)稱流量的，需提供流量的相關(guān)問(wèn)題研究文獻(xiàn)資料。

　　（2）中心靜脈導(dǎo)管等體內(nèi)輸液導(dǎo)管，應(yīng)規(guī)定流量/流速，并在技術(shù)要求中規(guī)定流量/流速要求。

(3)由于 yy0285.1-2017附錄 e 流量/速度測(cè)量方法的壓力約為10kpa，yy0285.1-2017的流量要求不適用于標(biāo)稱流量灌注壓力大于10kpa 的產(chǎn)品，而對(duì)于灌注壓力大于10kpa 的產(chǎn)品，流量要求可能不在產(chǎn)品的技術(shù)要求中指定，但需要在研究數(shù)據(jù)中提供和驗(yàn)證。

LL0285-C導(dǎo)管流量測(cè)試儀是根據(jù)YY0285.1-2017血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第1部分：通用要求有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。專門(mén)用于測(cè)試導(dǎo)管流量的測(cè)量?jī)x器。LL0285-C導(dǎo)管流量測(cè)試儀由PLC+ARM智能系統(tǒng)控制器、測(cè)量機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分重要組成。其中一個(gè)智能作為控制器由CPU、主板、觸摸大顯示屏、圖文鍵盤(pán)、電源等部分組成。屏幕以中英文窗口顯示，使用圖形鍵盤(pán)控制光標(biāo)進(jìn)行選擇、操作和設(shè)置，用戶無(wú)需培訓(xùn)即可按提示操作。

　　操作流程

1.打開(kāi)電源，給系統(tǒng)供電；2.操作鍵盤(pán)檢查主菜單上的時(shí)間和日期設(shè)置是否正確；3.根據(jù)被測(cè)產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)定測(cè)試環(huán)境條件；4.人工檢查儀器操作是否正常；5.裝配被測(cè)產(chǎn)品；6.按開(kāi)始鍵進(jìn)入主菜單7.按“參數(shù)設(shè)置”來(lái)設(shè)置參數(shù)；8.按“測(cè)試”鍵，儀器進(jìn)行自動(dòng)完成系統(tǒng)測(cè)試；9.打印數(shù)據(jù)；10.測(cè)試結(jié)束后，關(guān)閉電源。

　　導(dǎo)管測(cè)試儀系列

　　導(dǎo)管測(cè)試儀系列還有別的產(chǎn)品，如導(dǎo)絲抗彎曲性能測(cè)試儀、導(dǎo)管真空殘留、泄漏測(cè)試儀、引流系統(tǒng)組件泄漏測(cè)試儀（導(dǎo)管）、管路泄漏測(cè)試儀、壓力下液體泄露測(cè)試儀（導(dǎo)管）、引流系統(tǒng)組件抗變形測(cè)試儀（導(dǎo)管）、導(dǎo)尿管強(qiáng)度測(cè)試儀　、導(dǎo)管流量測(cè)試儀、導(dǎo)尿管牢固度分離力測(cè)試儀、導(dǎo)尿管球囊可靠性測(cè)試儀、血管內(nèi)導(dǎo)管動(dòng)力注射中流量與壓力測(cè)試儀　、導(dǎo)管氣流阻力測(cè)試儀、導(dǎo)絲頭端柔軟性測(cè)試儀、導(dǎo)絲破裂工裝、靜態(tài)壓力爆破測(cè)試儀（導(dǎo)管）等產(chǎn)品，都可實(shí)現(xiàn)linux操作系統(tǒng)，高效安全還持久耐用，中英文雙語(yǔ)輸入，一鍵省人省心省事，非標(biāo)定制化服務(wù) 一機(jī)多用等技術(shù)特征。